项目背景：

虽然大多数非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者仅存在无进展性脂肪变性，但相当一部分患者可发展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，最终导致肝硬化和肝细胞癌(HCC)。

目前已建立的NASH模型，不同的模型有不同的优缺点：

1、正常小鼠+饮食诱导：用高脂饲料造模（40周以上），可出现显著的肥胖、胰岛素抵抗以及脂肪肝，但是炎症浸润和纤维化（尤其是纤维化）表型不够显著；

2，用MCD（methionine- and choline deficient diet）饲料造模（4周或以上），可出现较为严重脂肪肝，并伴随较严重的炎症和纤维化，缺点在于小鼠体重下降显著，与正常的NASH发病机制差异较大；

3，在上述基础上，MCD饲料改良为HFD-MCD饲料（6周及以上喂养），这样既能确保NASH发生，小鼠体重也不会降低；

4，目前较常用的NASH造模方式为：含高脂高糖高胆固醇的AMLN（Amylin Liver NASH）饲料诱导（24周以上），可出现较为显著的脂肪肝。炎症和纤维化需要进一步延长造模时间；此外，额外添加CCL4诱导，可加速纤维化的发生。

价格体系：

项目案例：

(a) Liver H&E staining and serum ALT/AST levels (n = 8) in C57BL/6 mice fed MCD diet for 4 or 8 weeks. Scale bar, 200 μm. Arrows indicate inflammatory loci.

参考文献：

Growth differentiation factor 15 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis and related metabolic disorders in mice.Sci Rep 2018 05 01;8(1)